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Anastrozole 1 mg Teva

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NOMBRE DE LA DROGA

Comprimidos de Anastrozol-Teva 1 mg, cubiertos con una cubierta de película.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

  • Cada tableta cubierta con una capa de película contiene 1 mg de anastrozol. Sustancias auxiliares
  • Cada tableta contiene 87 mg de lactosa monohidratada.

FORMA FARMACÉUTICA

Una píldora cubierta con una capa de película.

Pastillas redondas, recubiertas de película, de color blanco a crema. "93" en un lado y "A10" en el otro.

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS

Anastrosol-Teva se muestra en:

  • cáncer de mama progresivo, positivo para los receptores hormonales, en mujeres en la postmenopausia;
  • terapia en mujeres en la postmenopausia con cáncer de mama invasivo temprano de receptor positivo de hormonas;
  • terapia para mujeres en la postmenopausia con cáncer de mama hormonalmente positivo e invasivo temprano, que recibieron terapia adyuvante con tamoxifeno durante 2-3 años.

Dosis y forma de administración

La dosis recomendada de anastrozol para los adultos, incluidos los ancianos, es una tableta de 1 mg una vez al día.

Para las mujeres en la postmenopausia con cáncer de mama invasivo temprano con receptores hormonales positivos, la duración recomendada de la terapia endocrina adyuvante es de 5 años.

Grupos especiales de pacientes

No se recomienda el uso de anastrozol en niños y adolescentes debido a la falta de datos sobre su seguridad y eficacia.

Fallo renal

No se recomienda la corrección de la dosis para pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. A los pacientes con insuficiencia renal grave se les debe administrar anastrozol con precaución.

Fallo hepático

La corrección de la dosis no se recomienda para pacientes con enfermedad hepática leve. Se debe tener cuidado con los pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave.

Instrucciones de uso

Las píldoras de Anastrozol-Tev recubiertas con película deben ser tomadas dentro.

Contraindicaciones

Anastrosol-Teva está contraindicado en los siguientes casos:

  • mujeres embarazadas y lactantes;
  • en pacientes con hipersensibilidad conocida al anastrozol o a cualquiera de las sustancias auxiliares.
Substancia activa Anastrozolo
Ingrediente activo, mg 1
Formulario de aprobación Tabletas
1 tableta, mg 1
Blister, tabletas 2, 14
Fabricante TEVA
Embalaje de mercancías Blister (14 tabletas), Embalaje (2 blisteres)
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